A menudo hay recursos institucionales que permiten a los pacientes registrar sus síntomas, lo que les ayuda a ser más proactivos. Por ejemplo, algunas instituciones hacen que los pacientes respondan preguntas que sacan a la luz posibles preocupaciones antes de reunirse con su equipo de atención.

Además, animo a los pacientes a llevar a un cuidador, como un familiar, a las visitas al hospital. Los pacientes están inundados con muchas cosas cuando visitan a su médico, enfermero o equipo de atención. Puede ser difícil recordar hacer preguntas. Sin embargo, si hay un compañero, hermano o amigo presente, puede hacer ciertas preguntas que el paciente puede olvidar. También recomiendo a los pacientes que presten atención a su estrés y determinen los factores desencadenantes que aumentan su estrés, así como que encuentren estrategias de reducción del estrés.

Honestamente, creo que esta pregunta no debería dirigirse solo a los pacientes. Creo que nosotros como clínicos–como enfermeras, médicos, todo el equipo de atención–tenemos un papel importante en ayudar con la proactividad del paciente. Cuando nosotros, como clínicos, mostramos interés en ayudar a los pacientes más allá de solo tratar su linfoma (prestando atención a sus efectos secundarios, estrés y salud mental), los pacientes sentirán que pueden asumir un papel más activo en su atención. Esencialmente, el compromiso del clínico ayuda al compromiso del paciente, ya que los pacientes se sentirán más empoderados para hacer preguntas y no tendrán miedo de decir cómo se sienten.