¿Qué causa el linfoma T de células periféricas?
¿Qué causa el linfoma T de células periféricas?
¿Qué causa el linfoma T de células periféricas?
Los linfomas periféricos de células T (LPCsT) son cánceres raros y complejos. En la mayoría de los casos, la causa exacta es
desconocida, y no se puede señalar un único factor. Sin embargo, los investigadores han identificado varios factores de riesgo
que pueden aumentar la probabilidad de desarrollar LPCsT.
El linfoma periférico de células T (PTCL) puede afectar a las personas de diferentes maneras. Algunas personas pueden sentirse muy mal, mientras que otras pueden no tener síntomas notables. Sin embargo, hay ciertos signos y síntomas de los que hay que estar al tanto:
Los linfomas periféricos de células T (LPTC) son cánceres raros y complejos. En la mayoría de los casos, la causa exacta
es desconocida, y no se puede señalar un solo factor. Sin embargo, los investigadores han identificado varios
factores de riesgo que pueden aumentar la probabilidad de desarrollar LPTC.
Es importante entender que tener un factor de riesgo no significa que alguien definitivamente desarrollará
linfoma. Del mismo modo, muchas personas diagnosticadas con PTCL no tienen ningún factor de riesgo conocido en absoluto.
Algunos factores de riesgo generales para el PTCL
Edad
PTCL es más común en adultos mayores
particularmente aquellos mayores de 60 años.
Sexo
Estos linfomas ocurren con más frecuencia en hombres que en mujeres.
Etnicidad y Geografía
Ciertos subtipos de PTCL son más comunes en partes específicas del mundo, como el este de Asia, América Central y América del Sur.
Sistema Inmunológico Debilitado
Las personas con VIH, aquellos que han recibido trasplantes de órganos o individuos en terapia inmunosupresora a largo plazo pueden tener un mayor riesgo.
Infecciones virales
Alviruses se asocian con subtipos específicos de PTCL, incluidos el virus de Epstein-Barr (EBV) y el virus de la leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1)
Algunos Factores de Riesgo Generales
para PTCL
Edad
PTCL es más común en adultos mayores,
particularmente en aquellos mayores de 60 años.
Sexo
Estos linfomas ocurren con más frecuencia en
los hombres que en las mujeres.
Etnicidad y Geografía
Ciertos subtipos de PTCL son más comunes en
partes específicas del mundo, como el Este
de Asia, América Central y América del Sur.
Sistema Inmunológico Debilitado
Las personas con VIH, aquellas que han recibido trasplantes de órganos o individuos en terapia inmunosupresora a largo plazo pueden tener un riesgo mayor.
Infecciones Virales:
Algunos virus están asociados con subtipos específicos de
PTCL, incluyendo el virus de Epstein-Barr
(EBV) y el virus de leucemia de células T humanas tipo
1 (HTLV-1).
Algunos factores de riesgo específicos por subtipo:
Linforma de Células NK/T Extranodal (ENKTL): Muy vinculado al EBV, especialmente en poblaciones de Asia Oriental y
América Latina.Linforma Hepatoesplénico de Células T (HSTCL): A menudo afecta a individuos con inmunosupresión prolongada
(por ejemplo, post-transplante o terapia autoinmunitaria).Linforma Anaplásico de Células Grandes Asociado a Implantes Mamarios (BIA-ALCL): Asociado con
implantes mamarios texturizados.Leucemia/Linfoma de Células T Adultas (ATLL): Causado por la infección por HTLV-1, comúnmente visto en
Japón, el Caribe y partes de África.
¿Es PTCL heredado?
En la mayoría de los casos, no se considera que la PTCL sea hereditaria. Aunque hay informes extremadamente raros de
casos familiares, son la excepción, no la norma.
Algunos Factores de Riesgo Generales para PTCL
Edad
PTCL es más común en adultos mayores, particularmente en aquellos mayores de 60 años.
Sexo
Estos linfomas ocurren con más frecuencia en hombres que en mujeres.
Etnicidad y Geografía
Ciertos subtipos de PTCL son más comunes en partes específicas del mundo, como el este
de Asia, América Central y América del Sur.
Sistema Inmunológico Debilitado
Las personas con VIH, aquellos que han recibido trasplantes de órganos, o individuos en terapia inmunosupresora a largo plazo pueden tener un riesgo mayor.
Infecciones Virales:
Alviruses están asociados con subtipos específicos de PTCL, incluidos el virus de Epstein-Barr
(EBV) y el virus de leucemia de células T humanas tipo 1 (HTLV-1).
Algunos factores de riesgo específicos por subtipo:
Linfoma de Células T/NK Extranodal (ENKTL): Fuertemente asociado a EBV, especialmente en las poblaciones de Asia Oriental y América Latina.
Linfoma Hepatoesplénico de Células T (HSTCL): A menudo afecta a personas con inmunosupresión prolongada (por ejemplo, postrasplante o terapia autoinmune).
Linfoma Anaplásico de Grandes Células Asociado a Implantes Mamarios (BIA-ALCL): Asociado con implantes mamarios texturizados.
Leucemia/Linfoma de Células T de Adultos (ATLL): Causado por infección por HTLV-1, comúnmente visto en Japón, el Caribe y partes de África.
Linforma de Células NK/T Extranodal (ENKTL): Muy vinculado al EBV, especialmente en poblaciones de Asia Oriental y
América Latina.Linforma Hepatoesplénico de Células T (HSTCL): A menudo afecta a individuos con inmunosupresión prolongada
(por ejemplo, post-transplante o terapia autoinmunitaria).Linforma Anaplásico de Células Grandes Asociado a Implantes Mamarios (BIA-ALCL): Asociado con
implantes mamarios texturizados.Leucemia/Linfoma de Células T Adultas (ATLL): Causado por la infección por HTLV-1, comúnmente visto en
Japón, el Caribe y partes de África.
¿Es PTCL heredado?
En la mayoría de los casos, no se piensa que el PTCL sea heredado. Aunque hay informes extremadamente raros de
casos familiares, son la excepción, no la regla.
En la mayoría de los casos, no se considera que la PTCL sea hereditaria. Aunque hay informes extremadamente raros de
casos familiares, son la excepción, no la norma.
Referencias
Referencias
Actualizaciones en la Clasificación de Linfomas de Células T y Trastornos Linfoproliferativos
Oishi N, Ahmed R, Feldman AL. Actualizaciones en la clasificación de linfomas de células T y trastornos linfoproliferativos. Informes actuales de malignidades hematológicas. 23 de octubre de 2023;18(6).
Desafíos histopatológicos y actualizaciones de la OMS-HAEM5 en el diagnóstico del linfoma de células T periféricas
Murga-Zamalloa C, Inamdar K. Fronteras | Clasificación y desafíos en el diagnóstico histopatológico de los linfomas periferales de células T, con énfasis en las actualizaciones de la OMS-HAEM5. Fronteras en Oncología. 20/12/2022;12.
Murga-Zamalloa C, Inamdar K. Fronteras | Clasificación y desafíos en el diagnóstico histopatológico de linfomas periféricos de
células T, énfasis en las
actualizaciones de la OMS-HAEM5. Fronteras en
Oncología. 2022/12/20;12.